Эта история началась в ноябре 2024 года, когда в Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии им. С.Г. Суханова (ФЦССХ) в Перми поступил полуторагодовалый Аалы из Кыргызстана. Прежде чем попасть к пермским врачам, маленький мальчик и его мама проделали непростой путь.
Во время беременности и в первые месяцы жизни ребенка никаких поводов для беспокойства у меня не было, врачи тоже не выявляли у него проблем с сердцем. О том, что у сына врожденный порок, мы впервые узнали, когда ему было два с половиной месяца. Мы стали обращаться в разные клиники у себя в Кыргызстане, в государственные и в частные. Врачи не могли поставить точный диагноз. И все время откладывали операцию: то ребенок был слишком маленьким, то гемоглобин у него был очень низкий В итоге мы только наблюдались, обследовались каждые полгода. К полутора годам у сына появилась одышка, он плохо набирал вес, часто болел. После очередного УЗИ мы отправили медицинские документы в клинику в Турции на консультацию. Нам ответили, что мы обратились слишком поздно, что уже возникли последствия, из-за которых они не могут сделать операцию, потому что ребенок ее не перенесет. Оказалось, что изначально нам был поставлен неверный диагноз, делится своей историей Айнура Жанышова, мама Аалы.
Нужно было искать какой-то выход, и тут обеспокоенная женщина узнала, что в России, в ФЦССХ работает врач родом из Кыргызской Республики, и что в Центре помогают детишкам даже с самыми тяжелыми пороками сердца. Сердечно-сосудистый хирург, д.м.н. Бакытбек Кадыралиев не понаслышке знает, что во многих странах ближнего зарубежья выявляемость врожденных пороков сердца, к сожалению, очень низкая. Женщина нашла врача в соцсетях и сразу же обратилась к нему за помощью, выслала медицинские документы сына. Ответ не заставил себя долго ждать, и маму с ребенком в скором времени пригласили на консультацию в Пермь.
Перед врачами ФЦССХ стояла непростая задача провести обследование маленького пациента и принять решение о возможности выполнения оперативного вмешательства.
По результатам проведенного обследования ребенка нами был поставлен окончательный диагноз: двойное отхождение магистральных сосудов от правого желудочка с дефектом межжелудочковой перегородки. Сложность лечения диктовало упущенное время. Диагноз Аалы требовал операции на пятом месяце жизни, но не был вовремя диагностирован, что привело, к сожалению, к неправильному ведению этого пациента и ухудшению его состояния. К полутора годам у ребенка уже развилась выраженная легочная гипертензия. В такой ситуации радикальная коррекция порока несет в себе большие риски возникновения тяжелых осложнений, поэтому нами была выбрана тактика этапного лечения. Первым этапом была выполнена операция по суживанию легочной артерии для того, чтобы снизить давление и подготовить сердечко ребенка уже к радикальной операции. Все прошло успешно, мальчик с мамой уехали домой и вернулись к нам спустя полгода, в мае 2025 года. Мы убедились в том, что организм ребенка теперь готов к выполнению основного этапа оперативного лечения и успешно провели радикальную коррекцию. На данный момент пациент выписан и благополучно уехал к себе на родину, рассказывает сердечно-сосудистый хирург детского отделения ФЦССХ к.м.н. Петр Лазарьков.
Сейчас доктора наблюдают за ребенком дистанционно, они остаются на связи с мамой, которая всегда сможет проконсультироваться с лечащим врачом по телефону или электронной почте.
После операции у пациента наблюдается положительная динамика: уменьшилась одышка, он стал более активным, подвижным. В послеоперационном периоде ребенку была подобрана соответствующая медикаментозная терапия, которую в дальнейшем можно будет частично сократить или удастся полностью от нее уйти, говорит детский кардиолог ФЦССХ Анастасия Епанова.
Упущенное в этой истории время превратило стандартную клиническую ситуацию буквально в операцию спасения, где ключевую роль сыграли специалисты Федерального центра сердечно-сосудистой хирургии имени С.Г. Суханова в Перми. Этот случай показывает важность своевременного выявления врожденных пороков сердца, оперативной маршрутизации пациентов с ВПС в специализированные медицинские центры и составления индивидуального плана лечения для каждого ребенка. Задержка в операции а в этой ситуации она составила более года, конечно, создает огромные риски для пациента, и далеко не все клиники и хирурги готовы на них идти. Однако тот поэтапный подход лечения, который выбрали врачи пермского ФЦССХ, позволил максимально минимизировать операционные риски и дать ребенку шанс на полное выздоровление.
На фото маленький пациент вместе с мамой и своими врачами сердечно-сосудистым хирургом Петром Лазарьковым и кардиологом Анастасией Епановой.
Добавить комментарий