1. Продлены переходные положения национального режима и уточнён порядок подтверждения происхождения товаров, в рамках постановления 1875:
-
до 30.06.2026 продлена возможность подтверждения страны происхождения по перечню медицинских изделий сертификатом СТ-1 вместо номера из РРПП;
-
до 30.06.2026 перенесен срок, после которого заявки на участие в закупке стратегически значимых лекарственных средств, не все стадии производства которых осуществляются на территории государств-членов ЕАЭС, приравниваются к заявкам, содержащим предложения о поставке товаров, происходящих из иностранного государства;
-
до 30.11.2026 продлен срок, в течение которого для продукции, включенной в РРПП, сохраняется право при подтверждении страны происхождения товара использовать реестровые записи без указания баллов;
-
с 01.07.2026 подтверждение производства фармацевтической продукции на территории государств-членов ЕАЭС производится документом, выдаваемым Минпромторгом России.
Документ: Постановление Правительства РФ от 30.12.2025 2225
Вступило в силу: 01.01.2026
2. До конца 2026 года продлена возможность:
-
заключать контракты с единственным поставщиком по дополнительным основаниям, указанным в ПП РФ от 10.03.2022 339;
-
ограниченному перечню заказчиков проводить закрытые электронные процедуры в случаях, указанных в ПП РФ от 19.10.2024 1404.
Документ: Постановление Правительства РФ от 30.12.2025 2221
Вступило в силу: 08.01.2026
3. Продлены особенности разрешительной деятельности в отдельных сферах, в частности:
- до 1 января 2027 года допускается обращение лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с Федеральным законом Об обращении лекарственных средств, в отношении которых до 31 декабря 2025 года не представлены заявления о приведении регистрационного досье в соответствие с актами, составляющими право ЕАЭС, и которые по состоянию на 1 декабря 2025 года вводились в гражданский оборот не менее 3 последних календарных лет. Срок действия регистрационных удостоверений таких лекарственных препаратов продлевается до 1 января 2027 года в целях завершения работы по представлению заявлений о приведении регистрационного досье в соответствие с актами, составляющими право ЕАЭС;
- до 31 декабря 2027 г. для лекарственных препаратов для ветеринарного применения, произведенных на территории РФ в целях импортозамещения, устанавливается режим ускоренной процедуры государственной регистрации, не превышающий 60 рабочих дней, за счет отказа от экспертизы качества (за исключением особо опасных заболеваний животных);
- до 31 декабря 2026 г. на физических лиц, являющихся членами СРО арбитражных управляющих, СРО оценщиков, СРО кадастровых инженеров, СРО аудиторов, призванных на военную службу по мобилизации или заключивших контракт о прохождении военной службы в связи с невозможностью осуществления ими профессиональной деятельности в период прохождения военной службы, а также в течение следующих 3 месяцев, исчисляемых со дня окончания прохождения военной службы не распространяются требования о:
- представлении в СРО отчетности;
- заключении договоров страхования ответственности;
- внесении взносов;
- осуществлении профессиональной деятельности;
- сдаче соответствующих экзаменов;
- прохождении обучения по программам повышения квалификации;
- проведении СРО проверок профессиональной деятельности.
Документ: Постановление Правительства РФ от 29.12.2025 2202
Вступило в силу: 01.01.2026
Добавить комментарий